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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >    >  藥用輔料二氧化硅  >  微粉硅膠 氣象法藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅 可提供申報(bào)資料 250g/袋研發(fā)用

藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅 可提供申報(bào)資料 250g/袋研發(fā)用

簡要描述:藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅 可提供申報(bào)資料 250g/袋研發(fā)用
【性狀】 本品為白色疏松的粉末。
藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅

  • 產(chǎn)品型號(hào):微粉硅膠 氣象法
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪  問  量:1164

詳細(xì)介紹

藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅 可提供申報(bào)資料  250g/袋研發(fā)用

藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅 可提供申報(bào)資料  250g/袋研發(fā)用

藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅 可提供申報(bào)資料  250g/袋研發(fā)用

膠態(tài)二氧化硅
Jiaotai Eryanghuagui
Colloidal Silicon Dioxide
    SiO2
    60.08
    [7631-86-9]
    本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2應(yīng)為99.0%~100.5%。
    【性狀】  本品為白色疏松的粉末。
    本品在水中不溶,在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。
    【鑒別】 (1)取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱使溶解,緩緩加入鉬酸銨溶液(取鉬酸6.5g,加水14ml與濃氨溶液14.5ml,振搖使溶解,冷卻,邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時(shí),濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。
    (2)取鑒別(1)項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴,滴于濾紙上,揮干溶劑,滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴,并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色,斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色。
    【檢查】 表觀體積  取本品2.5g,置100ml量筒中,不經(jīng)振動(dòng),體積不得少于35ml。
    酸度  取本品1g,加水25ml,振搖使混懸均勻,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為3.5~5.5。
    氯化物  取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時(shí),放冷,加水使成50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較,不得更濃(0.011%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過2.5%(通則0831)。
    熾灼失重  取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g,精密稱定,在1000℃±25℃熾灼至恒重,減失重量不得過干燥品重量的2.0%。
    鈣鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液30ml,煮沸,放冷,加水20ml與酚酞指示液1滴,滴加稀硝酸至顏色消失,立即加稀醋酸5ml,搖勻,用水稀釋至100ml,搖勻,離心,取上清液25ml,加草酸試液1ml,用乙醇稀釋至50ml,立即搖勻,放置10分鐘,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(取經(jīng)180℃干燥4小時(shí)的碳酸鈣0.25g,加稀鹽酸3ml使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,取4.0ml,加稀醋酸5ml,用水稀釋至100ml,搖勻,即得)25ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深。
    鋁鹽  取本品0.5g,加氫氧化鈉試液40ml,煮沸,放冷,用氫氧化鈉試液稀釋至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10.0ml,加31%冰醋酸溶液17ml,搖勻,加玫瑰紅三羧酸銨溶液(取玫瑰紅三羧酸銨0.1g,加水100ml溶解,放置24小時(shí)后,即得)2ml,用水稀釋至50ml,放置30分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液(取硫酸鋁鉀0.176g,加水溶解并稀釋至1000ml)15.5ml,加氫氧化鈉試液10ml,自上述“加31%冰醋酸溶液17ml”起,用同一方法制成的對照液比較,不得更深。
    鐵鹽  取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌殘?jiān)?,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)。
    重金屬  取本品3.3g,加水40ml及鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,分取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之二十五。
    砷鹽  取重金屬項(xiàng)下溶液20ml,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822*法)應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
    【含量測定】  取本品0.5g,精密稱定,置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃±25℃熾灼2小時(shí),放冷,精密稱定。殘?jiān)械渭恿蛩?滴,并用適量乙醇潤濕,再加入氫氟酸15ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃±25℃熾灼至恒重,放冷,精密稱定,如果有殘?jiān)嬖?,則重復(fù)分析,從“加入氫氟酸15ml”開始,減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。
    【類別】  藥用輔料,增稠劑、穩(wěn)定劑、稀釋劑等。
    【貯藏】  密閉保存。

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