當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 藥用輔料二類 > 殼聚糖 > 寧夏藥用輔料殼聚糖,/袋現(xiàn)貨秒發(fā)
簡要描述:藥用輔料殼聚糖,/袋現(xiàn)貨秒發(fā) 西安是一家經(jīng)營藥用輔料,食品添加劑,消毒產(chǎn)品為一體的銷售企業(yè),公司匯集百種藥用輔料,致力一站購齊服務,為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料,助力行業(yè)信息化時代發(fā)展。 西安2017新批件產(chǎn)品:藥用級羥苯甲酯,藥用輔料苯酚,藥用油酸乙酯大小包裝均有售,咨詢:,在這里您可以放心的選擇您要的產(chǎn)品
詳細介紹
藥用輔料殼聚糖,/袋現(xiàn)貨秒發(fā)
藥用輔料殼聚糖,/袋現(xiàn)貨秒發(fā)
殼聚糖
Kejutang Chitosan
[9012-76-4]
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
【性狀】 本品為類白色粉末,無臭,無味;
本品微溶于水,幾乎不溶于乙醇。
【鑒別】 (1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)。
(2)稱取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml,生成凝膠狀團塊。
【檢查】 黏度 精密稱取本品1.0g,加1%冰醋酸100ml,攪拌使*溶解,用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢查(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度不得過標示量的80%~120%。
脫乙酰度 取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬?。以下式計算脫乙酰度。脫乙酰度應大?0%。
式中D.D.%為脫乙酰度,%;
NHCl為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;
VHCl為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;
NNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;
VNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L的體積,ml;
G為供試品稱重,g;
W為干燥失重項下減失重量,%;
0.016為與1mol/L鹽酸相當?shù)陌被浚琯;
9.94%為理論氨基含量。
酸堿度 取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。
蛋白質(zhì) 取本品0.1g,加入10ml量瓶中,以1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量該溶液,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。
干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。
重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,后以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822*法),含砷鹽不得過百萬分之一。
【類別】 藥用輔料,崩解劑,增稠劑等。
【貯藏】 密閉、涼暗處干燥保存。
【標示】 以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
西安晉湘藥用輔料有限公司 公司地址:西安市蓮湖區(qū)豐禾路 技術(shù)支持:制藥網(wǎng)掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼